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群体遗传|根据SNP验证自然选择
2023-07-06 05:52  浏览:1949  搜索引擎搜索“手机财发网”
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XPEHH参见: https://mp.weixin.qq.com/s/1IM6KSCGIq0cUJhKKXVcIw

XPCLR参见: https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU1NDkzOTk2MQ==&mid=2247486984&idx=1&sn=fe2ba6c33bf3323230b45ed8aff408a9&chksm=fbdaad5eccad244888ace45f2d620b8855167fb33aa099866bcfce0b14cfffe242d6d833cac8&scene=178&cur_album_id=1891572197685575683#rd

  1. 对vcf做beagle分型、填充

1.对SNP进行命名
即ID这一列, 命令为 "第一列.第二列" , eg: Chr1.144; Chr5.823122

  1. vcf文件只保留两个群体, 目标群体和参考群体.
    目标群体单独一个vcf文件, 参考群体单独一个vcf文件; 目标群体(相对于参考群体)的受选择信号.

  2. vcf按染色体拆分

4.map文件的制备, 第一列是染色体名, 第二列是SNP的ID, 第三列是物理位置 x 0.000554779412, 第四列是物理位置
遗传距离是选择的小鼠的, ref: 10.1101/gr.1970304

#比如 Chr26 Chr26.98278 54.5226 98278 Chr26 Chr26.98389 54.5842 98389

软件的路径/data/01/user158/kuangzhuoran/software/selscan-2.0.0/bin/linux/ ./selscan --xpehh --vcf target.Chr1.vcf --vcf-ref ref.vcf --map Chr1.map --out Chr1 ./selscan --xpnsl --vcf target.Chr1.vcf --vcf-ref ref.vcf --map Chr1.map --out Chr1 ./selscan --ihs --vcf target.Chr1.vcf --map Chr1.map --out Chr1

切换到相应的输出目录下, 运行

./norm --xpehh --filesChr*.out.xpehh.out --bp-win --winsize 50000 ./norm --xpnsl --files Chr*.xpnsl.out --bp-win --winsize 50000; ./norm --ihs --files Chr*.ihs.out --bp-win --winsize 50000 生成对应的Chr*.ihs.out.norm,多了两列,其中一列就是标准化的值 --bp-win --winsize 50000表示滑窗统计, 因为这三个参数是一个SNP算一个值 但是画图还是用一个SNP算一个值来画

XP-CLR 一个vcf文件即可,该vcf文件包含目标群体和参考群体总计两个群体

conda install xpclr xpclr --out Chr1 --format vcf --input input.vcf --samplesA ref.pop.1col --samplesB target.pop.1col --phased --size 50000 --step 50000 --chr Chr1 #pop文件只有1列即个体名

发布人:8fb1****    IP:117.173.23.***     举报/删稿
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